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pertencer aos maiores agrupamentos moleculares (coeficiente de correlação de
Pearson R:-0,623; p=0,003).
Conclusões e Recomendações
Com este estudo foi evidente a necessidade de se desenvolver um sistema
único e integrado de vigilância epidemiológica da infecção pelo
Mycobacterium
tuberculosis
.
Os resultados obtidos vieram igualmente demonstrar a associação entre a
incidência de tuberculose e a incidência de infecção VIH nos estabelecimentos
prisionais e, ainda, alertar para a importância da transmissão da
multirresistência na prática clínica, justificando-se, assim, o desenvolvimento de
programas de vigilância e controlo específicos para conter a transmissão da
infecção pelo
Mycobacterium tuberculosis
nas prisões e nos serviços de saúde.
Foi ainda confirmada a pertinência de se iniciar a caracterização molecular
sistemática da infecção pelo
Mycobacterium tuberculosis
, dirigida a grupos
populacionais específicos ou a comunidades fechadas, como complemento às
investigações epidemiológicas.
Palavras chave:
tuberculose; técnica de captura-recaptura; sensibilidade da
vigilância epidemiológica; epidemiologia molecular;
Mycobacterial Interspersed
Repetitive Units- Variable Number Tandem Repeats
(MIRU-VNTR); estudos
ecológicos; tuberculose multirresistente; tuberculose extensivamente resistente;
infecção pelo VIH; tuberculose em estabelecimentos prisionais; tuberculose em
profissionais de saúde; transmissão recente da infecção pelo
Mycobacterium
tuberculosis
.
FREITAS, Natália Bezerra de (2009) Estudo do tráfego
nucleocitoplasmático do vírus da hepatite delta, Dissertação de
Doutoramento no ramo de Ciências Biomédicas, especialidade
Biologia Celular e Molecular. IHMT. Lisboa.
O vírus da hepatite delta (HDV) é o agente etiológico responsável pelas formas
mais graves e mortais de doença viral hepática para as quais não existe uma
terapia eficaz.
O virião do HDV é formado por uma molécula de RNA circular e de cadeia
simples associada a múltiplas cópias do antigénio delta e pelos antigénios de
superfície do HBV (HBsAg). Os HBsAgs são glicoproteínas associadas ao
reticulo endoplasmático das células e são indispensáveis para a montagem e
empacotamento de partículas delta infecciosas capazes de infecção e
transmissão.
A replicação do genoma do HDV ocorre no núcleo das células por um
mecanismo de círculo rolante, onde o RNA genómico do vírus serve de molde
à síntese de moléculas multiméricas de RNA antigenómico, as quais possuem
actividade ribozímica e se auto-clivam a intervalos precisos. Após clivagem, os
antigenomas monoméricos religam-se e servem de molde à síntese de novas
cadeias de RNA genómico por um mecanismo semelhante. Tanto o RNA como
os HDAgs acumulam-se preferencialmente no núcleo das células. No entanto,
a interacção das RNPs do HDV com os HBsAgs tem lugar exclusivamente no
citoplasma. Foi demonstrado que as RNPs do HDV fazem um vai-vém contínuo
entre o núcleo e o citoplasma e que a exportação nuclear das RNPs virais é um
processo independente da presença de HBsAg, sendo mediado pelo RNA do
HDV. O mecanismo oposto, ou seja, a importação das RNPs do HDV é um
mecanismo mediado pelos antigénios delta que envolve o reconhecimento de