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etoxilado. Conclui-se também que as condições laboratoriais implementadas são as
adequadas para testar a acção bactericida de desinfectant
es
utilizados em sistemas
de processamento de alimentos.
GUERREIRO, Cátia (2010) A adaptação ao Processo de Mudança da
forma de Administração de Adalimumab 40mg- Perspectiva da
Enfermeira, Dissertação de Mestrado em Saúde e Desenvolvimento,
IHMT, Lisboa.
Resumo:
Tendo a forma de apresentação do fármaco ADALIMUMAB 40 mg1,
comercializado pelo laboratório ABBOTT, sido alterada de Seringa Pré-Cheia (SPC)
Humira para Caneta Humira, os doentes em esquema terapêutico vivenciaram um
processo de mudança. Deste fizeram parte um ou diversos momentos de formação
alusiva à alteração da forma de apresentação da terapêutica, e também a
possibilidade de acesso a uma linha telefónica gratuita disponível 24h por dia para
esclarecimento de eventuais questões alusivas ao tema. A primeira toma de
medicação em Caneta Humira foi sempre feita com acompanhamento de
enfermagem, constituindo um momento formativo. A linha de apoio telefónico
funcionou ininterruptamente ao longo de 12 meses. O processo de mudança
decorreu assente na intervenção de uma equipa multidisciplinar a trabalhar para um
objectivo comum tendo o laboratório ABBOTT contratado um profissional de
enfermagem para o apoio a este processo de mudança. Coube a este profissional
de enfermagem assegurar a formação inerente ao processo e ainda o atendimento
da linha telefónica de apoio.
Tendo o processo de conversão da forma de administração de Adalimumab
decorrido entre Setembro de 2007 e Setembro de 2008, uma questão se levanta:
Como decorreu a adaptação ao processo de mudança da forma de administração
de Adalimumab 40mg de SPC Humira para Caneta Humira?
Assim, tendo por objectivo geral compreender a adaptação ao processo de
mudança da forma de administração de Adalimumab 40mg, na óptica dos doentes
medicados com SPG Humira que passaram a utilizar a Caneta Humira em
substituição da SPC Humira, e dos enfermeiros em exercício profissional nos
hospitais públicos do país implicados no processo, foi realizado o presente estudo.
Sendo os sujeitos de estudo os doentes que recorreram à linha de apoio telefónico e
também aqueles que foram directamente observados aquando da primeira toma de
medicação com Caneta Humira em substituição da SPC; cinco doentes que
vivenciaram o processo de mudança; vinte e três enfermeiros
dos hospitais públicos do país, alvo e agentes de formação específica sobre a
temática e também aqueles que foram directamente observados aquando da
formação ministrada; e ainda o enfermeiro contratado pelo laboratório ABBOTT para
acompanhar o processo de mudança; procedeu-se, recorrendo a uma abordagem
qualitativa, a um estudo de caso único inclusivo, ou seja com múltiplas unidades de