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esta bomba foram:
PDPH-3
,
GL-7
,
KK-XV
,
AD-29
,
Thioam-1
,
SZ-7
,
KF-2
,
MN-3
,
RW-13
,
LL-9
,
P3
,
AD-26
,
JH-63
e
RW- 15b.
Este facto não corroborou totalmente
os resultados da citometria de fluxo uma vez que os moduladores que provocaram
maior inibição da bomba ABCB1 foram o
MN-3
,
JH-63
e o
BS-1
, sendo que o último
não foi seleccionado como um bom composto usando o método fluorométrico de
acumulação de brometo de etídeo.
Conclusão: Os compostos derivados de hidantoínas testados tiveram maior efeito
nas estirpes de bactérias Gram-negativas do que nas Gram-positivas.
Relativamente às células eucariotas, as estruturas mais activas apresentam
substituintes aromáticos bem como alguns fragmentos aminicos terciários.
FREITAS, Ferdinando (2010) Desenvolvimento de um Ensaio de
Hibridatação Múltipla (
MHA – multiple region hybridization assay
)
para indentificação presumível de vírus da imunodeficiências
humana do tipo 1 (HIV-1) dos subtipos B, G E de formas
recombinantes CRF14_BG E CRF02_AG em Portugal, Dissertação de
Mestrado em Microbiologia Médica, IHMT, Lisboa
Resumo
: A maioria dos métodos utilizados na caracterização genética do HIV-1
baseia-se na análise de regiões específicas do genoma viral, fornecendo informação
parcial sobre o mesmo e, por consequência, revelando-se inadequados para a
identificação de vírus
recombinantes. O único método que permite uma
caracterização integral do genoma viral passa pela sua sequenciação completa. No
entanto, este é um método dispendioso, laborioso e de difícil implementação quando
se pretende a análise de elevados números de amostras. Como alternativa a este
último, o conjunto de métodos genericamente designados de MHA (
Multiple Region
Hybridization Assay
) baseiam-se na amplificação, por PCR em tempo-real, de várias
regiões ao longo do genoma viral e na sua caracterização com sondas específicas
(
TaqMan
). Tendo este modelo por base, o objectivo deste estudo foi o
desenvolvimento de um ensaio de hibridação múltipla (MHABG0214) passível de
ser aplicado ao estudo de um elevado número de amostras.
Este método foi desenvolvido tendo como objectivo a genotipagem as estirpes
circulantes dominantes na epidemia Portuguesa, nomeadamente os subtipos B, G e
formas genéticas recombinantes CRF02_AG e CRF14_BG.
Com base em alinhamentos de sequências de referência de genoma completo,
delinearam-se
primers
universais e subtipo-específicos para a amplificação de
diversas regiões codificantes distribuídas ao longo do genoma do HIV-1 (Gag,
Protease, Transcriptase Reversa, Integrase, Rev, Gp120 e Gp41). A optimização foi
efectuada, inicialmente, para um conjunto de amostras de referência e
seguidamente avaliada num conjunto de 50 amostras clínicas. O MHABG0214 foi
implementado numa estratégia de PCR em tempo-real, numa detecção dependente