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No
Capítulo 3,
destaca-se a variabilidade encontrada nas características
morfométricas da concha de
P. metidjensis
nos diferentes distritos, o que
permitiu evidenciar dois grupos distintos. O primeiro engloba as regiões do
Alentejo, Algarve e Estremadura e o segundo, as regiões das Beiras e Sado. O
tipo físico dos habitats e as características das conchas dos moluscos colhidos
parecem ser os factores explicativos para esta similaridade. Neste capítulo
também é feita uma abordagem sobre a dinâmica populacional de quatro
habitats seleccionados com base nas características físicas de cada um deles
(dois do distrito de Évora e dois do distrito de Faro).
No
Capítulo 4,
estudam-se os moluscos em relação a uma eventual infecção
natural por tremátodes, bem como, a sua susceptibilidade à infecção por
Schistosoma haematobium
(estirpe de Angola) e
S. mansoni
(estirpe do Brasil).
No total de 3219
P. metidjensis
examinados, 1456 (45,2%) eliminaram
xifideocercárias. Quanto à susceptibilidade de
P. metidjensis
a
S.
haematobium
, os resultados vieram, mais uma vez, confirmar a não
susceptibilidade desta espécie de moluscos à estirpe angolana de
S.
haematobium
. Em relação a
S. mansoni
, alguns exemplares de
P. metidjensis
desenvolveram infecção até à fase de esporocisto, apesar de não chegarem a
eliminar cercarias. Estes resultados não se verificaram nos moluscos
B.
truncatus.
No
Capítulo 5
, é feito pela primeira vez, um estudo molecular de
P.
metidjensis.
Neste estudo foram usados exemplares de
P. metidjensis
de
diferentes habitats e agrupados em cinco distritos, para analisar a sua posição
sistemática e relação filogenética com outras espécies homólogas cujas
sequências se encontram no GenBak. Nesta análise foram usadas as
sequências parciais dos genes mitocondriais COI e 16S, tendo-se identificado
um total de nove haplotipos para o gene COI e quatro para o gene 16S. Estes
resultados mostraram que o maior número de haplotipos foi encontrado no
distrito de Coimbra, para ambos os genes, significando que os habitats deste
distrito foram mais polimórficos que os restantes.
Com base nos resultados obtidos para os genes COI e 16S
, P. metidjensis
de
Portugal apresentaram uma elevada homologia (81%) com outras espécies de
Planorbarius
spp, bem como, com espécies de
Biomphalaria
spp das regiões
Neotropical e Africana, hospedeiros intermediários de
S. mansoni
e de outros
tremátodes. Para avaliar qual o grau de diversidade genética de
P. metidjensis
foram usados marcadores de RAPD nos moluscos colhidos em 19 habitats (de
nove distritos). Os resultados evidenciaram não só uma elevada variabilidade
genética, determinada pelo Índice de
Shannon
(Ho=0,4981), como também,
uma alta diferenciação genética (Gst=0,238) inter e intrapopulacional (de
acordo com os pressupostos de Wright, 1978).
À semelhança do capítulo anterior, no
Capítulo 6,
faz-se pela primeira vez uma
caracterização molecular de
B. truncatus
de Portugal. Como já foi referido
anteriormente, não foi possível colher exemplares desta espécie durante o
trabalho de campo, por isso este estudo realizou-se com as populações
mantidas no laboratório. Os resultados do estudo, em que se aplicou a técnica
de RAPD, evidenciaram uma elevada diferenciação genética entre as
populações (Gst=0,28), assim como, uma elevada variabilidade genética
intrapopulacional determinada pelo Índice Shannon (0,5294 ± 0,1787) a qual
parece estar relacionada com o baixo número de migrantes. Foram também
utilizados como marcadores moleculares o gene COI do ADN mitocondrial e
ITS (Região Interna Transcrita) do ADN ribossomal para análise da posição
sistemática e relação filogenética com outras espécies homólogas (hospedeiras
intermediárias de
Schistosoma
spp) cujas sequências se encontram no