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tempo de toma, 18 (18,8%) não tomaram nenhuma medicação. A não adesão foi

maior ao longo e após o regresso da viagem a qual teve como principal destino

Angola. Verificou-se que a maior causa de não adesão à quimioprofilaxia foi escolha

deliberada por receio dos efeitos secundários (60,9%). Os viajantes alteram muito a

sua concepção de risco subestimando o mesmo após o seu regresso. De acordo

com a estatística da malária importada, em Portugal esta encontra-se em sentido

crescente pelo que seria importante acompanhar clinicamente os viajantes que não

aderiram à quimioprofilaxia e relevar procedimentos que salvaguardassem atitudes

do viajante face aos efeitos secundários da medicação.

BRANCO, Cristina Vieira (2010) Caracterização genética de estirpes do

vírus GBV-C circulantes na Região Metropolitana de Lisboa,

Dissertação de Mestrado em Ciências Biomédicas, IHMT, Lisboa.

Resumo

: O vírus GBV-C é um dos potenciais membros da família

Flaviviridae

sendo, essencialmente, transmitido por via parentérica. Apesar de inicialmente

descrito como agente de hepatites, dados recentes parecem demonstrar a não

patogenicidade deste vírus. Curiosamente, o GBV-C parece exercer um efeito

benéfico nos indivíduos co-infectados com HIV, facto que estimulou a realização de

inúmeros estudos sobre a biologia deste vírus.

A escassez de informação de carácter genético/molecular relativa aos vírus GBV-C

circulantes em Portugal, motivou a caracterização genética das estirpes virais

circulantes na Grande Lisboa.

Como corolário da abordagem utilizada, foi ainda possível avaliar a prevalência do

GBV-C nesta área geográfica, tendo a análise efectuada recaído sobre num grupo

indivíduos, na sua maioria utilizadores de drogas injectáveis co-infectados com HIV

e/ou HCV. A aplicação de um método para análise semi-quantitativa da carga viral

de GBV-C constituiu, também, um dos propósitos deste trabalho.

Foram analisadas 214 amostras do soro humano nas quais o RNA de GBV-C foi

detectado por uma reacção de transcrição reversa seguida de amplificação da

5´UTR por

nested

-PCR. A taxa de virémia na população estudada foi de 40,65%,

tendo esta sido estatisticamente associada ao consumo de drogas e idade. As

monoinfecções por GBV-C foram detectadas em 22,99% das amostras analisadas

enquanto que a taxa de infecções duplas GBV-C/HIV ou GBV-C/HCV foram de

19,54% e 16,09%, respectivamente. Finalmente, as infecções triplas (GBVC/

HIV/HCV) foram registadas em 41,38% das amostras analisadas.

A caracterização de duas regiões distintas do genoma viral (E1/E2 e NS5A/NS5B)

incluiu, entre outras, a análise filogenética das respectivas sequências nucleotídicas,

tendo por base três modelos de reconstrução filogenética. A análise da região E1/E2

de 45 sequências virais, evidenciou a segregação de 10 destas com referências do